|
|
|
|
|
|
|
|
צוות Jobnews מחכה
להערות והארות
לשיפור השירות שלך
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
תוצאות החיפוש - דרושים : אחר - אבטחת איכות QA, חברת השמה / כ"א |
נמצאו 25 תוצאות, החיפוש ארך 0.04 שניות |
|
|
|
|
|
|
|
[r4]
|
מס' משרה: [r3]
סוג משרה:
איזור:
תפקיד:
|
|
עבור: [r5]
חברה: [r6]
אימייל: [r0]
טלפון: [r8]
פקס: [r9]
|
|
|
|
|
|
[r4]
|
מס' משרה: [r3]
סוג משרה:
איזור:
תפקיד:
|
|
עבור: [r5]
חברה: [r6]
אימייל: [r0]
טלפון: [r8]
פקס: [r9]
|
|
|
|
|
|
[r4]
|
מס' משרה: [r3]
סוג משרה:
איזור:
תפקיד:
|
|
עבור: [r5]
חברה: [r6]
אימייל: [r0]
טלפון: [r8]
פקס: [r9]
|
|
|
|
|
מנהל אבטחת איכות
חברת השמה
|
ת. עדכון 02/09/2014
|
|
הילה ערשי- ענבי ציון משרה 1 : אשקלון למפעל מזון באיזור הדרום הארץ דרוש : מנהל אבטחת איכות. מהנדס/ טכנולוג מזון ניסיון בתחום אבטחת איכות, עבודה בהתאם לדרישות תקן HACCP+ISO 9002.
|
מס' משרה: 221108
סוג משרה:
איזור:
תפקיד:
|
|
|
|
|
|
איש/אשת אבטחת איכות
משרה בלעדית ל Jobnews
חברת השמה
|
ת. עדכון 02/09/2014
|
|
דרוש/ה איש/אשת QA מהתעשייה הפרמצבטית. כישורים טכניים: ניסיון של לפחות שנתיים באבטחת איכות מהתעשייה הפרמצבטית - חובה. ניסיון בעבודה בסביבת Oracle Applications - יתרון משמעותי. דרישות כלליות: אנגלית ברמה גבוהה - חובה.
|
מס' משרה: לא רלוונטי
סוג משרה:
איזור:
תפקיד:
|
|
|
|
|
|
אישת רגולציה מנוסה לחב' הדמייה רפואית
משרה בלעדית ל Jobnews
חברת השמה
|
ת. עדכון 02/09/2014
|
|
אישת רגולציה
דרישות :
ניסיון בעבודה מול גופי רגולציה (FDA ו- CE).
ניסיון בהסמכה ומעבר AUDIT
ניסיון בהגשה של 510K
ניסיון מחברות הדמייה רפואיות - חובה
ניסיון בהגשה של PMA - יתרון .
מועמדת בעל יכולת קידום דברים , אסרטיביות, ובעל יכולת ניהול מו"מ וטקט.
רמה אישית גבוהה מאוד . מעולה מקצועית .
|
מס' משרה: 1078
סוג משרה:
איזור:
תפקיד:
|
|
|
|
|
|
רוקח/ת אבטחת איכות
חברת השמה
|
ת. עדכון 02/09/2014
|
|
לחברת פארמה בינלאומית דרוש/ה רוקח/ת אבטחת איכות. דרישות: רוקח/ת - חובה! ניסיון באבטחת איכות חובה!
|
מס' משרה: 222144
סוג משרה:
איזור:
תפקיד:
|
|
|
|
|
|
QARA MANAGER FOR MEDICAL COMPANY
משרה בלעדית ל Jobnews
חברת השמה
|
ת. עדכון 02/09/2014
|
|
QA/RA Manager for a Medical Device Company. Job includes:
1. Auditing CE / optional FDA 2. Issuing and approving all SOPs including management and production. 3. Overseeing verification and validation processes. 4. CAPA and MRB – reporting to management, follow up, statistical analysis of effectiveness 5. Production – final approval of all production forms. Final release of finished product. 6. Clean Room – monitoring and follow up. 7. Training – management of training of production employees, measurement of training effectiveness. 8. Auditing – production, clean room, engineering documentation, Sales, Purchasing etc. including reports issued to management. 9. Management Review – Annual management report that includes: a. Training effectiveness b. Audit results c. Production status d. CAPA and MRB analysis e. Post Market Surveillance f. QA Status 10. Production: management of production employees
לשלוח קובץ כקובץ WORD בלבד
|
מס' משרה: 1086
סוג משרה:
איזור:
תפקיד:
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|